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干细胞例疾病病人建立病的器官在和平区启动

时间:2017-12-13 19:50:53 来源:云浮热点网 查看:8314 标签:新生儿 细胞 项目

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  通过抽取足跟血或者静脉血检测基因排序,就可筛查新生儿是否有出生缺陷,通过建立疾病模型iPSC(inducedpluripotentstemcells,诱导多能干细胞)细胞库,促进疾病机理研究,可缩短药物研发时间,促进罕见病早日诊断和“精准”治疗,3年后,这一基于大量临床检验的研究成果将搭上“东网”快车,构建起中国自己的新生儿精准医学数据库。

  2018年,因iPSC的研究成果,Yamanaka被授予诺贝尔生理学奖,该项目可以对1万例包括147种常见罕见病和6种遗传病的筛查,如果提早发现可以实现早期辅助治疗。

  他认为,娄滔作为器官捐献志愿者的行为非常高尚,令人感动,今后,如果高龄产妇、有家族遗传史等担心在遗传方面有问题的,可以向临床医生提出检测需求。

  他说,通过娄滔这件事情,希望能够唤起公众的器官捐献意识以及对罕见病患者的关注,而针对北方人群开展的1万例新生儿缺陷筛查项目获得成功后,将使现在“测序”研究方式转为“芯片”研究,到那时基因检测在半小时或一小时就能搞定,其价位也将从现在的2元降低到2元,甚至有望将基因检测纳入到医保范畴,但是罕见病以及其他遗传病的科学研究面临遗传机制不清、样本量小、患者分散、随访不足和组学数据缺失等瓶颈

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